“Se
trata de un dato tecnológico extraordinario, realmente sorprendente. Una
ventana al futuro”, afirmó Peter Benn, profesor de Genética y Biología en la
Universidad de Connecticut, EE.UU.
El
documento, publicado en Science Translational Medicine, fue redactado por
científicos especialistas en genoma de la Universidad de Washington.
Aprovecharon una nueva secuencia de ADN de alta velocidad y algunos sistemas
estadísticos y computarizados para deducir la secuencia de ADN del feto con una
precisión del 98%.
El
proceso no es práctico, accesible o lo suficientemente preciso como para ser
usado ahora, admiten los especialistas. Calcularon que hacer un genoma fetal
hoy costaría entre 20 y 50 mil dólares. Pero como los costos de esta técnica
están bajando aceleradamente, los investigadores estimaron que el procedimiento
podría estar disponible para el uso masivo dentro de tres a cinco años.
Hoy
es posible determinar la secuencia de ADN de un feto con células fetales a
través de la amniocentesis, en la que se extrae una muestra del líquido
amniótico que rodea al feto. Pero este procedimiento es invasivo y conllevan un
pequeño riesgo de inducir a un aborto.
Para
los que temen transmitir una enfermedad genética, es posible también utilizar
la fertilización in vitro y analizar un embrión desde el punto de vista
genético antes de ser implantado en el vientre materno. Pero la técnica
descrita en este documento no exige células completas del feto y hará que este
tipo de pruebas sean más sencillas y poco riesgosas.
Traduccion
Silvia S. Simonetti
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